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2,4-二硝基苯酚

結構式 物競編號 014M 分子式 C6H4N2O5 分子量 184.11 標簽 α-二硝基酚, 2-硝基酚, 2-Dinitrophenol, a-Dinitrophenol, 酸堿指示劑
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產(chǎn)品詳細信息食品添加劑使用限量
物競編號 014M
分子式 C6H4N2O5
分子量 184.11
標簽 α-二硝基酚, 2-硝基酚, 2-Dinitrophenol, a-Dinitrophenol, 酸堿指示劑

編號系統

CAS號:51-28-5

MDL號:MFCD00007115

EINECS號:200-087-7

RTECS號:SL2800000

BRN號:1246142

PubChem號:24861147

物性數據

1.性狀:淺黃色結晶或粉末[1]

2.熔點(diǎn)(℃):114~115[2]

3.沸點(diǎn)(℃):升華[3]

4.相對密度(水=1):1.68[4]

5.相對蒸氣密度(空氣=1):6.35[5]

6.燃燒熱(kJ/mol):-2708.6[6]

7.辛醇/水分配系數:1.54~1.67[7]

8.溶解性:不溶于冷水,溶于熱水、乙醇、乙醚、丙酮、苯、氯仿。[8]

毒理學(xué)數據

1.急性毒性[9]

LD50:30mg/kg(大鼠經(jīng)口);72mg/kg(小鼠經(jīng)口);700mg/kg(豚鼠經(jīng)皮)

2.刺激性[10]?? 家兔經(jīng)皮:300mg(4周,間歇),輕度刺激。

3.致突變性[11]

微生物致突變:大腸桿菌200ppm(3h)。DNA抑制:倉鼠肺臟7mmol/L。DNA損傷:大鼠肝100μmol/L。

4.其他[12]? 小鼠腹腔最低中毒劑量(TDLo):40800μg/kg(孕10~12d),有胚胎毒性。

生態(tài)學(xué)數據

1.生態(tài)毒性[13]

LC50:0.62mg/L(96h)(藍鰓太陽(yáng)魚(yú));0.7mg/L(96h)(大西洋鮭);6.58~13.3mg/L(96h)(黑頭呆魚(yú),動(dòng)態(tài));4.85mg/L(96h)(糖蝦);4.09~4.71mg/L(96h)(水蚤);98mg/L(96h)(肋骨條藻)

2.生物降解性[14]

好氧生物降解(h):1622~6312

厭氧生物降解(h):68~170

3.非生物降解性[15]

光解最大光吸收(nm):365

水中光氧化半衰期(h):77~3840

空氣中光氧化半衰期(h):111~1114

分子結構數據

1、摩爾折射率:41.22

2、摩爾體積(cm3/mol):111.5

3、等張比容(90.2K):333.2

4、表面張力(dyne/cm):79.6

5、極化率(10-24cm3):16.34

計算化學(xué)數據

1.疏水參數計算參考值(XlogP):無(wú)

2.氫鍵供體數量:1

3.氫鍵受體數量:5

4.可旋轉化學(xué)鍵數量:0

5.互變異構體數量:4

6.拓撲分子極性表面積112

7.重原子數量:13

8.表面電荷:0

9.復雜度:220

10.同位素原子數量:0

11.確定原子立構中心數量:0

12.不確定原子立構中心數量:0

13.確定化學(xué)鍵立構中心數量:0

14.不確定化學(xué)鍵立構中心數量:0

15.共價(jià)鍵單元數量:1

性質(zhì)與穩定性

1.穩定性[16]? 穩定

2.禁配物[17]? 強氧化劑、強堿、?;?、酸酐、重金屬粉末

3.避免接觸的條件[18]? 摩擦、撞擊、受熱

4.聚合危害[19]? 不聚合

5.分解產(chǎn)物[20]? 氮氧化物

貯存方法

儲存注意事項[21]? 儲存于陰涼、通風(fēng)良好的專(zhuān)用庫房?jì)?,?shí)行“雙人收發(fā)、雙人保管”制度。遠離火種、熱源。庫溫不宜超過(guò)35℃。包裝密封。應與氧化劑、堿類(lèi)、食用化學(xué)品分開(kāi)存放,切忌混儲。采用防爆型照明、通風(fēng)設施。禁止使用易產(chǎn)生火花的機械設備和工具。儲區應備有合適的材料收容泄漏物。

合成方法

1.由2,4-二硝基氯苯在堿溶液中水解而得。將1400L水加到水解鍋中,攪拌加熱至60℃,將750kg已熔化的2,4-二硝基氯苯加入鍋內。繼續升溫到90℃,于1.5h內逐漸加入780L30%的氫氧化鈉溶液。加料中溫度上升,控制溫度不超過(guò)102-104℃,保溫30min。冷卻,過(guò)濾析出的鈉鹽。用水溶解,酸化至pH為1,即析出2,4-二硝基酚的黃色結晶。另一種制備方法是由苯酚低溫硝化而得。將67%的硫酸、53%的硝酸和苯酚在30℃以下混合均勻,然后,攪拌下加熱至90℃,混合物開(kāi)始激烈反應,并放出氧化氮,控制反應速度,減少反應物損失。反應緩和后再加熱30min,冷卻,過(guò)濾,水洗即得產(chǎn)品。精制可采用酸堿法或用乙醇重結晶。

2.將水加熱至60℃后,加入已熔化的2,4-二硝基氯苯 ( 氯苯:水≈1∶?2 ) , 攪拌并升溫至90℃,然后分批加入35%的氫氧化鈉溶液至反應結束后無(wú)油珠存在。反應過(guò)程中應控制反應溫度不超過(guò)102~104℃:

2,4-二硝基苯酚

氫氧化鈉溶液加完后保溫30min,并不斷攪拌至油層消失,水解反應完全。靜置,冷卻結晶至完全,濾出的2,4-二硝基酚鈉鹽用適量溫水溶解后,加入鹽酸至ph值為1,即可析出2,4二硝基苯酚:

2,4-二硝基苯酚

所得結晶用少量冷水洗至中性。再用熱水重結晶即可

用途

1.主要用于硫化染料生產(chǎn),如硫化黑BN;BRN;2BRN等。也用于生產(chǎn)苦味酸和顯影劑等。分析化學(xué)中用作酸堿指示劑,變色范圍是pH=2.8(無(wú)色)-4.4(黃色);還可用于檢測鉀;銨;鎂等。

2.用于有機合成、染料、炸藥等。[22]

安全信息

危險運輸編碼:UN 1320 4.1/PG 1

危險品標志:有毒 危害環(huán)境

安全標識:S28 S37 S45 S61

危險標識:R33 R50 R23/24/25

文獻

[1~22]參考書(shū):危險化學(xué)品安全技術(shù)全書(shū).第一卷/張海峰主編.—2版.北京;化學(xué)工業(yè)出版社,2007.6 ISBN 978-7-122-00165-8

備注

暫無(wú)

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