鄭州天順食品添加劑有限公司

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苯乙醚

結構式
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產(chǎn)品詳細信息食品添加劑使用限量

物競編號 02P4
分子式 C8H10O
分子量 122.16
標簽

乙氧基苯,

苯乙醚,

乙基苯基醚,

乙氧苯,

Ethylphenyl ether,

Ethoxybenzene,

Phenetol,

Phenoxyethane,

香料,

醚類(lèi)溶劑,

芳香族亞磺酸的檢驗試劑

編號系統

CAS號:103-73-1

MDL號:MFCD00009090

EINECS號:203-139-7

RTECS號:SI7700000

BRN號:636270

PubChem號:24854525

物性數據

1.       性狀:無(wú)色油狀液體,有芳香味。

2.       沸點(diǎn)(oC,101.3kPa):170

3.       熔點(diǎn)(oC):-30

4.       相對密度(g/mL,0/4oC):0.9852

5.       相對密度(g/mL,20.2/4oC):0.9666

6.       相對蒸汽密度(g/mL,空氣=1):4.2

7.       折射率(20oC):1.5075

8.       折射率(25oC):1.5049

9.       黏度(mPa·s,25oC):1.158

10.    黏度(mPa·s,45oC):0.825

11.    閃點(diǎn)(oC,閉口):63

12.    蒸發(fā)熱(KJ/mol):44.80

13.    燃燒熱(KJ/kg,定壓):4423.4

14.    比熱容(KJ/(kg·K),20oC,定壓):1.8672

15.    臨界溫度(oC):374.0

16.    臨界壓力(MPa):3.4

17.    電導率(S/m,25oC):<1.7×10-8

18.    蒸氣壓(kPa,20oC):0.17

19.    蒸氣壓(kPa,18.1oC):0.13

20.   溶解性:不溶于水,能與醇、醚混溶。溶解能力和苯甲醚相似。

21.   相對密度(20℃,4℃):0.9651

22.   相對密度(25℃,4℃):0.9605

23.   偏心因子:0.415

24.   溶度參數(J·cm-3)0.5:19.393

25.   van der Waals面積(cm2·mol-1):9.280×109

26.   van der Waals體積(cm3·mol-1):72.640

27.   氣相標準燃燒熱(焓)(kJ·mol-1):-4475.63

28.   氣相標準聲稱(chēng)熱(焓)( kJ·mol-1) :-101.60

29.   液相標準燃燒熱(焓)(kJ·mol-1):-4424.59

30.   液相標準聲稱(chēng)熱(焓)( kJ·mol-1):-152.64

31.   液相標準熱熔(J·mol-1·K-1):120.1

毒理學(xué)數據

急性毒性:大鼠皮下LDLo:3500mg /kg;
                    小鼠經(jīng)口LD50:2200mg/kg;
                    豚鼠經(jīng)口LD50:3mg/kg;
急性毒性很低,但有刺激性。對大鼠皮下注射最低致死量為400mg/kg。

生態(tài)學(xué)數據

該物質(zhì)對水有稍微的危害。

分子結構數據

1、   摩爾折射率:37.56

2、   摩爾體積(cm3/mol):129.9

3、   等張比容(90.2K):303.7

4、   表面張力(dyne/cm):29.8

5、   介電常數(20oC):4.22

6、   偶極距(10-30C·m):3.33

7、   極化率:14.89

計算化學(xué)數據

1.疏水參數計算參考值(XlogP):無(wú)

2.氫鍵供體數量:0

3.氫鍵受體數量:1

4.可旋轉化學(xué)鍵數量:2

5.互變異構體數量:無(wú)

6.拓撲分子極性表面積9.2

7.重原子數量:9

8.表面電荷:0

9.復雜度:65

10.同位素原子數量:0

11.確定原子立構中心數量:0

12.不確定原子立構中心數量:0

13.確定化學(xué)鍵立構中心數量:0

14.不確定化學(xué)鍵立構中心數量:0

15.共價(jià)鍵單元數量:1

性質(zhì)與穩定性

避免與強氧化劑接觸。與脂肪族醚相比,對胺類(lèi)或堿的水溶液比較穩定,與醇鈉一起加熱只有20%發(fā)生分解。在吡啶中與鈉或鉀一起加熱90%以上轉變成苯酚。對酸不穩定,特別是濃的氫碘酸和氫溴酸作用下醚鍵容易斷裂,分解生成苯酚和碘乙烷或溴乙烷。在二硫化碳或硝基苯中與無(wú)水三氯化鋁一起回流,在苯中與三溴化鋁一起加熱,與苯胺鹽酸鹽或吡啶鹽酸鹽一起加熱并水解都生成鹵代乙烷和苯酚。高溫加熱到400℃時(shí),生成苯酚和乙烯。

貯存方法

儲存于陰涼、通風(fēng)的庫房。遠離火種、熱源。應與氧化劑分開(kāi)存放,切忌混儲。采用防爆型照明、通風(fēng)設施。禁止使用易產(chǎn)生火花的機械設備和工具。儲區應備有泄漏應急處理設備和合適的收容材料。

合成方法

由苯酚鈉與溴乙烷反應而得。將苯酚溶解于醇鈉溶液中,冷卻至20℃以下,緩緩加入溴乙烷?;亓鞣磻?h后,回收乙醇,濾除反應生成的溴化鈉。將所得粗品用水洗滌,分出油層,水層再用乙醚提取。提取液與油層合并,回收乙醚后蒸出170-173℃餾分即為苯乙醚。

精制方法:用氫氧化鈉水溶液洗去殘存的苯酚后,再用水洗滌,氯化鈣干燥,蒸餾。

用途

用于有機合成、香料和檢驗芳香族亞磺酸,用于制造醫藥、染料等。

安全信息

危險運輸編碼:UN 1993 3/PG 3

危險品標志:刺激

安全標識:S24/25

危險標識:暫無(wú)

文獻

暫無(wú)

備注

暫無(wú)

文章版權備注

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