物競編號 | 0799 |
---|---|
分子式 | C12H28Sn |
分子量 | 291.06 |
標簽 |
三丁基氫化錫, 三正丁基氫錫, 氫化三丁錫, 三正丁基氫化錫, TBTH, Tri-n-butylstannane, Tributyltin hydride, [CH3(CH2)3]3SnH, 還原試劑 |
CAS號:688-73-3
MDL號:MFCD00009416
EINECS號:211-704-4
RTECS號:WH8675000
BRN號:3587329
PubChem號:24889424
1. 性狀:無(wú)色液體。
2. 密度(g/mL,25/4℃):1.082
3. 相對蒸汽密度(g/mL,空氣=1):未確定
4. 熔點(diǎn)(oC):<0
5. 沸點(diǎn)(oC,常壓):未確定
6. 沸點(diǎn)(oC,5.2kPa):未確定
7. 折射率:1.473
8. 閃點(diǎn)(oC):40
9. 比旋光度(o):未確定
10. 自燃點(diǎn)或引燃溫度(oC):未確定
11. 蒸氣壓(kPa,25oC):未確定
12. 飽和蒸氣壓(kPa,60oC):未確定
13. 燃燒熱(KJ/mol):未確定
14. 臨界溫度(oC):未確定
15. 臨界壓力(KPa):未確定
16. 油水(辛醇/水)分配系數的對數值:未確定
17. 爆炸上限(%,V/V):未確定
18. 爆炸下限(%,V/V):未確定
19. 溶解性:遇水反應生成氫氧化三正丁基錫。在干燥狀態(tài)可以保持不變。
主要的刺激性影響:
在皮膚上面:刺激皮膚和粘膜
在眼睛上面: 刺激的影響
致敏作用:沒(méi)有已知的敏化影響。
對水是極其危害的,即使是小量的。不要讓該產(chǎn)品接觸地下水,水道污水系統,即使是小量該產(chǎn)品滲入地下水也會(huì )對飲用水造成危險,對水中的魚(yú)類(lèi)和浮游生物也有毒害。對水中有機物質(zhì)有劇毒。若無(wú)政府許可,勿將材料排入周?chē)h(huán)境。
暫無(wú)
1.疏水參數計算參考值(XlogP):無(wú)
2.氫鍵供體數量:0
3.氫鍵受體數量:0
4.可旋轉化學(xué)鍵數量:9
5.互變異構體數量:無(wú)
6.拓撲分子極性表面積0
7.重原子數量:13
8.表面電荷:0
9.復雜度:72.1
10.同位素原子數量:0
11.確定原子立構中心數量:0
12.不確定原子立構中心數量:0
13.確定化學(xué)鍵立構中心數量:0
14.不確定化學(xué)鍵立構中心數量:0
15.共價(jià)鍵單元數量:1
1.遠離氧化物,酸,鹵素,空氣,熱,水分。
2.遇水蒸氣生成氫氧化三正丁基錫。在干燥狀態(tài)可以保存。
1.存放在充有干爽惰性氣體的容器內,并放在陰涼,干爽處。儲存的地方必須上鎖,鑰匙必須交給技術(shù)專(zhuān)家和他們的助手保管。切勿與酸性物質(zhì)存放在一起,遠離鹵素存放,空氣存放,儲存的地方必須遠離氧化劑,水源。防熱。
1.制四正丁基錫〔2〕
在安裝有攪拌器、回流冷凝器和滴液漏斗的1升三頸燒瓶中,放入由8摩爾鈉制成的鈉砂和適量石油醚加熱至沸。在攪拌下,從滴液漏斗中慢慢地加入1摩爾無(wú)水四氯化錫和4摩爾1一氯丁烷的混合物,歷時(shí)約30分鐘。反應很快就開(kāi)始,停止外部加熱,在0.5-1.5小時(shí)內反應熱使混合物沸騰(45-70℃)。
在沸騰后,繼續攪摔4一6小時(shí),然后將反應混合物冷至室溫。吸濾。用石油醚洗滌濾餅(含氯化鈉和少量未反應的鈉)。在常壓下蒸餾濾液以除去溶劑。殘余物為粗四正丁基錫,將其在真空下蒸餾,產(chǎn)率64%。
用正丁基溴化鎂與無(wú)水四氛化錫反應,也可制得四正丁基錫
2.制三正于基氛化錫
將四正丁基錫和129克(58毫升)無(wú)水四氯化錫的混合物加熱至220一230℃,歷1.5小時(shí)。然后冷卻,先在空氣中冷至約100℃,在水中冷至30℃。冷卻過(guò)程約需45分鐘。再加熱至220-230℃1.5小時(shí)。過(guò)濾反應混合物,將濾液在真空下蒸餾,收集I40-152℃/10mm餾分,得680g.
3.制氫化三正丁基踢
此步反應在通風(fēng)櫥內氮氣流下進(jìn)行。將19.2克(0.059摩爾)三正丁基氯化錫和140毫升乙二醇二甲醚<預先氫化鈣處理分餾)在250毫升恒壓漏斗中輕輕搖動(dòng),使三正丁基氯化錫完全溶解。
也在通風(fēng)櫥巾將裝有磁攪拌子的1升三頸燒瓶夾持在鋁鍋中,然后將鋁鍋和燒瓶放在電磁攪拌器上,在燒瓶?jì)蓚鹊念i口上安裝氣體導入管和導出管。在反應過(guò)程中不斷通入無(wú)氧的干燥氮氣。導出管的外端與礦油計泡器相連接,通入氮氣數分鐘之后,由中口加入6.2克(0 .16摩爾)粉末狀氫化硼鈉,接著(zhù)加入230毫升純乙二醇二甲醚。然后把裝有三正丁基氯化錫溶液的滴液漏斗裝在中間瓶口上,將干冰一丙酮(或冰一鹽)加到鋁鍋中使反應物保持在一11至一10℃。冷卻30分鐘。在激烈攪拌下于30分鐘內滴入蘭正丁基氯化錫溶液,即生成白色氯化鈉沉淀,滴加完后,讓反應混合物在-11至10℃靜置10-15分鐘。不用過(guò)濾,在氮氣流下,將全部反應混合物趁冷轉移到1升園底燒瓶中。將燒瓶連接于旋轉蒸發(fā)器_.}井浸入保持在0℃的冷浴內,蒸發(fā)器的接受瓶 (1升園底燒瓶)則浸入一80℃的干冰一丙酮浴中。 然后將蒸發(fā)器與高真空系統相連接,并通過(guò)泳持-196℃真空阱浸在盛液氮的Dewar瓶中),不斷抽真空使反應物蒸發(fā)‘蒸發(fā)出的副產(chǎn)物乙硼烷收集在一196℃的冷阱中。蒸餾完畢,誼系統中充入氮氣至常壓。乙硼烷用下述方法分解:快速通入氮氣流子這只一196℃的冷f}},再進(jìn)入與之相串聯(lián)的一個(gè)氣密性的冷阱(200-250毫升)和兩個(gè)各盛100-200毫升丙酮的氣體吸收瓶中。讓這只一196℃的冷阱緩慢升溫至室溫,乙硼烷即被氮氣流帶入丙酬中。生成的二異丙氧基硼烷則用流水分解成無(wú)害的硼酸和氫氣。
從旋轉蒸發(fā)器上取下蒸餾瓶。在氮才〔流下,用3份每份25毫升無(wú)過(guò)氧化物的無(wú)水乙醚提取殘余物(最好是蒸干的)。乙醚提取物在氮氣流下用干燥的砂芯漏斗過(guò)濾,濾液在0℃和1m m以下蒸發(fā)30-4 0分鐘以除去乙醚。得到無(wú)色液體產(chǎn)物16.5克(96%)
1.還原試劑。廣泛應用于還原裂解,分子內環(huán)化。
2.還原劑。還原鹵代烷成烷,酰鹵成醛,a一氨基酸酯成羰酸酯,選擇還原偕鹵氟代環(huán)烷成氟代環(huán)烷。使烯和醇生成醚,丙烯醇脫氧成烯,連二代鹵烷脫鹵成烯,硫縮醛脫硫。制脫氧糖。
危險運輸編碼:UN 1993 3/PG 3
危險品標志:有毒
危害環(huán)境
安全標識:S35 S45 S60 S61 S36/S37/S39
危險標識:R10 R21 R25 R36/38 R48/23/25 R50/53
[1]H.G.Kuivila,Acc.Chem.Res.,1,289(1968)
[2]G.J.M.van der Kerk,J.G.A.Luijten,J.appl.Chem.,4,301(1954)
[3]W.J.Jones,et al.,J.Chem.Soc.,39(1935)
[4]G.J.M.van der Kerk,J.G.A.Luijtem,J.appl.Chem.,6,93(1956)
[5]M .Akhtar,H.C.Clark,Inorg.Chem.,12,47(1970)
暫無(wú)
本公司還生產(chǎn)有以下食品添加劑產(chǎn)品,歡迎咨詢(xún)喲!
本公司常年生產(chǎn)銷(xiāo)售各種食品添加劑廠(chǎng)家,源頭生產(chǎn)廠(chǎng)家直銷(xiāo)!...
...
...
...
...
...
...
...